martes, 17 de abril de 2018

Los humanos serán genéticamente modificados por primera vez en Europa

Charlotte Dean 15 de abril 2018 Los seres humanos serán genéticamente modificados por primera vez en Europa después de que los reguladores hayan dado luz verde a la terapia de unión covalente de dos fragmentos de ADN.

Un desorden sanguíneo destructivo conocido como beta talasemia, que reduce la producción de hemoglobina, podría curarse con esta terapia.

La hemoglobina transporta el oxígeno que el cuerpo necesita a sus células y, sin cantidades suficientes, las personas con la enfermedad pueden tener deformidades óseas, anemia, crecimiento lento, fatiga y dificultad para respirar.


Los científicos de la compañía de biotecnología Crispr esperan que puedan alterar el código del cuerpo para detener la mutación genética y restaurar los niveles saludables de hemoglobina.

La enfermedad es la primera en ser tratada con este método en Europa y los expertos han dicho que los ensayos son prometedores.

Pruebas similares se han llevado a cabo en China, sin embargo, no tienen las mismas regulaciones restrictivas que Europa o los EE. UU.

La profesora Robin Lovell-Badge, líder del grupo en el Francis Crick Institute de Londres, dijo al Sunday Telegraph: "Miraremos hacia atrás y pensaremos que este es el verdadero comienzo de la terapia genética".

Este tipo de terapia se ha usado durante los últimos 30 años a medida que los médicos dispensan el ADN faltante de las células dañadas para aumentar su efectividad.

Pero el trabajo que se lleva a cabo en Crispr puede ser una solución a más largo plazo que también ha demostrado ser más barata.

La terapia utiliza el mecanismo de defensa natural de las bacterias que está transportando hebras de virus mortales para que puedan reconocerlos.

Si entran en contacto con el virus, pueden liberar una enzima para atacarla y cortar esa forma de código.

Los científicos han tenido esto en cuenta y han creado su propio mecanismo de corte que elimina las áreas mutadas de ADN.

Sin embargo, aunque este tratamiento se utilizará algún día en humanos, las pruebas se llevarán a cabo fuera del cuerpo humano.

Las células madre se recogerán del cuerpo y se cultivarán en un laboratorio antes de aumentar su nivel de hemoglobina fetal.

Este es el alto nivel de proteína que está presente en los bebés, sin embargo, se reprime cuando un humano llega a la edad adulta.

Los científicos planean eliminar el gen que reprime el crecimiento de la proteína y permitirá que la médula ósea del paciente vuelva a producir altos niveles de hemoglobina.

Darren Griffth, profesor de genética en la Universidad de Kent, dijo al Sunday Telegraph: "Todo lo que he visto sugiere que es muy seguro y efectivo. Creo que los resultados de [prueba] serán positivos.

'Y luego podremos decir que aquí es donde comenzó todo'.

La Universidad de Pensilvania comenzó a enlistarse para un ensayo que planea usar Crispr para tratar pacientes con cáncer.

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